Valdība otrdien apstiprināja Plānu reto slimību jomā 2026.–2027. gadam, kas paredz pasākumus, lai pilnveidotu diagnostiku, piekļuvi terapijām un ārstēšanu, kā arī dzīves kvalitāti, turpinot uzlabot pacientu ar retām slimībām aprūpi. Plāns izstrādāts sadarbībā ar ārstiem, pacientu organizācijām un nozares ekspertiem, kā arī ņemot vērā starptautiskās rekomendācijas un pieejas. Plānotie pasākumi un aprūpes uzlabojumi ir vērsti uz konkrētu rezultātu sasniegšanu reto slimību pacientu labā. Tie…
Valdība otrdien apstiprināja Plānu reto slimību jomā 2026.–2027. gadam, kas paredz pasākumus, lai pilnveidotu diagnostiku, piekļuvi terapijām un ārstēšanu, kā arī dzīves kvalitāti, turpinot uzlabot pacientu ar retām slimībām aprūpi. Plāns izstrādāts sadarbībā ar ārstiem, pacientu organizācijām un nozares ekspertiem, kā arī ņemot vērā starptautiskās rekomendācijas un pieejas. Plānotie pasākumi un aprūpes uzlabojumi ir vērsti uz konkrētu rezultātu sasniegšanu reto slimību pacientu labā. Tie paredz mazināt to pacientu skaitu, kuri gaida valsts apmaksātas ārstēšanas uzsākšanu ar nepieciešamajiem medikamentiem (par 50%); palielināt valsts apmaksāto ģenētisko izmeklējumu skaitu slimību diagnostikai; uzlabot reto slimību pacientu datu uzskaiti,…
