Projekts veicina pārrobežu sadarbību NOPHO-DB-CHIP konsorcijā un palīdz ieviest jaunākās ģenētiskās diagnostikas, mērķētas ārstēšanas un ārstēšanas atbildes novērtēšanas metodes. Tādējādi bērniem dažādās Eiropas valstīs tiek radītas vienlīdzīgākas iespējas saņemt atbilstošu un mūsdienīgu ārstēšanu.
Uzlabot diagnostiku, ārstēšanu un izdzīvotību bērniem ar akūtu mieloīdo leikēmiju, ieviešot mūsdienīgas ģenētiskās diagnostikas un ārstēšanas atbildes novērtēšanas metodes.
Projekts paredz ģenētiski raksturot leikēmijas šūnas, lai identificētu pacientu grupas ar atšķirīgu slimības prognozi un precīzāk veiktu riska stratifikāciju. Pamatojoties uz nākamās paaudzes sekvencēšanas un transkriptoma analīzes rezultātiem, tiks veicināta mērķētas un pacientam piemērotas ārstēšanas izvēle.
Projektā tiks pilnveidota arī minimālās atlikušās slimības (MRD) noteikšana, izmantojot plūsmas citometrijas un molekulārās/genētiskās metodes. Projekta mērķis ir nodrošināt vienotāka ārstēšanas protokola ieviešanu un izvērtēšanu konsorcija valstīs.
BKUS dalība CHIP-AML22 projektā palīdzēs stiprināt bērnu akūtas mieloīdās leikēmijas diagnostikas un ārstēšanas iespējas Latvijā.
Projekts veicinās piekļuvi jaunākajām ģenētiskās diagnostikas metodēm un ārstēšanas atbildes novērtēšanai, tostarp MRD analīzei. Tas radīs priekšnoteikumus precīzākai riska stratifikācijai, piemērotākas ārstēšanas izvēlei un vienlīdzīgākai piekļuvei mūsdienīgai aprūpei bērniem ar AML.
Dalība NOPHO-DB-CHIP konsorcijā stiprinās BKUS sadarbību ar Eiropas bērnu onkoloģijas centriem, veicinās zināšanu un pieredzes apmaiņu un palīdzēs attīstīt klīnisko pētījumu kapacitāti. Projekta rezultāti būs izmantojami arī turpmākai bērnu AML diagnostikas, ārstēšanas un pacientu aprūpes pilnveidei Latvijā.