Projekts turpina Orphanet reto slimību nomenklatūras attīstību un atbalsta ORPHA kodu ieviešanu veselības aprūpes informācijas sistēmās un reģistros. Tas palīdzēs labāk identificēt pacientus ar retām slimībām, harmonizēt datu vākšanu un veicināt datu izmantošanu pacientu aprūpē, pētniecībā un politikas veidošanā.
Uzlabot ORPHA kodu ieviešanu un izmantošanu, lai standartizētu un nodrošinātu savietojamu reto slimību dokumentēšanu Eiropā.
Projekts atbalstīs Orphanet reto slimību nomenklatūras uzturēšanu un integrēšanu veselības aprūpes informācijas sistēmās, īpaši slimnīcās, kas iesaistītas Eiropas references tīklos. Tiks veicināta labās prakses ieviešana reto slimību kodēšanā, lai nodrošinātu kvalitatīvākus un salīdzināmus datus veselības aprūpes dokumentācijā un reģistros.
Projektā paredzēts arī attīstīt ORPHA kodu saskaņojumus ar citām terminoloģijām un klasifikācijas sistēmām, atbalstīt nacionālos Orphanet nomenklatūras centrus un nodrošināt apmācību un praktisku atbalstu veselības aprūpes un kodēšanas speciālistiem.
BKUS dalība OD4RD2 projektā palīdzēs harmonizēt reto slimību datu vākšanu un stiprināt vienotu pieeju reto slimību kodēšanai Latvijā.
ORPHA kodu izmantošana uzlabos reto slimību datu kvalitāti, salīdzināmību un savietojamību ar citām terminoloģijām un klasifikācijas sistēmām. Tas veicinās datu izmantošanu pacientu aprūpē, pētniecībā, sabiedrības veselības uzraudzībā un uz pierādījumiem balstītu lēmumu pieņemšanā.
Projekts nodrošinās piekļuvi Eiropas ekspertīzei, apmācībai un praktiskam atbalstam ORPHA kodu ieviešanā. Ilgtermiņā tas radīs priekšnoteikumus precīzākai reto slimību identificēšanai, labākai informācijas apmaiņai starp pacienta aprūpē iesaistītajiem speciālistiem un mērķtiecīgākai diagnostikas un ārstēšanas iespēju izvērtēšanai.